一、最佳选择题
1、主要研究受试药潜在的、不期望出现的对中枢神经、心血管和呼吸系统生理功能不良影响的是A、主要药效学研究
B、一般药理学研究
C、药动学研究
D、毒理学研究
E、临床药理学研究
2、含有吩噻嗪母核的药物是A、
B、
C、
D、
E、
3、地西泮（安定）注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
4、药物剂型进行分类的方法不包括A、按形态分类
B、按制法分类
C、按给药途径分类
D、按作用时间分类
E、按药物性质分类
5、不属于药物代谢第Ⅱ相反应的是A、乙酰化反应
B、甲基化反应
C、水解反应
D、与葡萄糖醛酸结合反应
E、与氨基酸结合反应
6、下面药物中最易在肠道吸收的是A、奎宁（弱碱pKa8.0)
B、苯巴比妥（弱酸pKa7.4）
C、阿司匹林（弱酸pKa3.5）
D、吲哚美辛（弱酸pKa4.5）
E、胍乙啶（强碱）
7、下列关于药物的理化性质的说法，错误的是A、药物具有水溶解性是药物穿透细胞膜和在体内转运的必要条件
B、药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求
C、用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小
D、P值越大，则药物的脂溶性越好，吸收越好
E、分配系数适当，药效为好
8、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，能与水形成潜溶剂的物质是A、甘油
B、卖泽
C、苯甲酸
D、吐温
E、苯扎溴铵
9、有关高分子溶液剂的表述，不正确的有A、高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
B、亲水性高分子溶液就是溶胶
C、制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D、无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成
E、形成高分子溶液过程称为胶溶
10、属于非离子表面活性剂的是A、硬脂酸钾
B、泊洛沙姆
C、十二烷基硫酸钠
D、十二烷基苯磺酸钠
E、苯扎氯铵
11、关于颗粒剂的粒度以下说法正确的是A、不能通过二号筛与能通过五号筛的总和不得超过供试量的15%
B、通过一号筛与不能通过五号筛的总和不得低于85%
C、通过七号筛不得少于95%
D、通过六号筛不得少于95%
E、不能通过一号筛与能通过七号筛的总和不得超过供试量的15%
12、以下关于栓剂的说法不正确的是A、属于半固体制剂
B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓
D、形状、大小因使用部位不同而各不同
E、尿道栓呈棒状
13、气雾剂的优点不包括A、能使药物直接到达作用部位
B、药物密闭于不透光的容器中，不易被污染
C、可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
D、简洁、便携、耐用、使用方便
E、气雾剂的生产成本较低
14、不要求进行无菌检查的剂型是A、注射剂
B、吸入粉雾剂
C、植入剂
D、冲洗剂
E、眼部手术用软膏剂
15、以下哪项不属于可生物降解的合成高分子材料A、聚乳酸
B、聚酰胺
C、聚碳酯
D、聚氨基酸
E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物
16、经皮给药制剂的特点不正确的是A、起效迅速，适合要求起效快的药物
B、大面积给药，可能会对皮肤产生刺激性和过敏性
C、存在皮肤的代谢与储库作用
D、患者可以自主用药
E、避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应
17、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是A、外观
B、重量差异
C、含量测定
D、崩解时限
E、溶出度
18、红霉素易在胃酸环境中破坏，因此同服促胃动力药多潘立酮时A、红霉素吸收增加
B、红霉素吸收减少
C、多潘立酮吸收增加
D、多潘立酮吸收减少
E、没有影响
19、若想延长胰岛素的作用时间可采用A、静脉注射
B、肌内注射
C、皮下注射
D、皮内注射
E、动脉注射
20、可通过微粉化增加药物溶解度改善吸收的是A、Ⅰ型药物
B、Ⅱ型药物
C、Ⅲ型药物
D、Ⅳ型药物
E、Ⅴ型药物
21、决定药物进入体循环的速度和量的是A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
22、下列给药途径中，产生效应最慢的是A、口服给药
B、经皮给药
C、吸入给药
D、肌内给药
E、皮下注射
23、丙磺舒和青霉素合用可以增强青霉素的抗菌效果，原因是A、丙磺舒可以促进青霉素的吸收
B、丙磺舒可以促进青霉素在体内的分布
C、丙磺舒是酶诱导剂，可以加快青霉素的代谢
D、丙磺舒是酶抑制剂，可以减慢青霉素的代谢
E、丙磺舒可以减慢青霉素的排泄
24、碘解磷定解救有机磷中毒的机制是A、作用于M受体
B、影响酶的活性
C、影响Na+通道
D、干扰核酸代谢
E、补充体内物质
25、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A、药物用量变少
B、作用受体改变
C、效价增加
D、有竞争性拮抗剂存在
E、有非竞争性拮抗剂存在
26、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应属于A、变态反应
B、特异质反应
C、毒性反应
D、副反应
E、后遗效应
27、人体对一种药物产生依赖性时，停用该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持原已形成的依赖性状态称为A、精神依赖性
B、身体依赖性
C、生理依赖性
D、心理依赖性
E、交叉依赖性
28、关于药物警戒和药品不良反应的说法，错误的是A、监测对象不同
B、工作内容不同
C、最终目的不同
D、药物警戒工作包括药品不良反应监测工作
E、工作本质不同
29、某患儿应用庆大霉素治疗细菌感染后导致耳聋属于A、毒性反应
B、特异性反应
C、特殊毒性反应
D、首剂效应
E、副作用
30、双室模型静脉滴注给药稳态血药浓度公式A、
B、
C、
D、
E、
31、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是A、生物等效性试验
B、微生物限度检查法
C、血浆蛋白结合率测定法
D、平均滞留时间比较法
E、制剂稳定性试验
32、静脉注射某药，X0＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C0为A、5mg/ml
B、10mg/ml
C、15mg/ml
D、60mg/ml
E、mg/ml
33、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C、表观分布容积不可能超过体液量
D、表观分布容积的单位是升/小时
E、表观分布容积具有生理学意义
34、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物鉴别的参数是A、t0
B、tR
C、W
D、h
E、σ
35、主要用于药物代谢物及其代谢途径、类型和速率等研究的体内样品是A、血浆
B、血清
C、尿液
D、全血
E、唾液
36、非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物计数的方法是A、最可能数法
B、铈量法
C、碘量法
D、色谱法
E、比色法
37、属于D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是A、
B、
C、
D、
E、
38、坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A、属于血管紧张素转换酶抑制剂
B、结构中含有三氮唑
C、坎地沙坦酯结构中含有内酯
D、坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑
E、坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物
39、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是A、氯化铵
B、羧甲司坦
C、乙酰半胱氨酸
D、氨溴索
E、溴己新
40、下列叙述中，不符合阿司匹林的是A、结构中含有游离酚羟基
B、显酸性
C、具有抑制血小板凝聚作用
D、长期服用可出现胃肠道出血
E、具有解热镇痛和抗炎作用
二、配伍选择题
1、A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧1、氨苄西林结构中含有β-内酰胺环，在中性和酸性溶液中生成α-氨苄青霉酰胺酸的不稳定性变化是
ABCDE
2、氨苄西林钠注射液的β-内酰胺环裂开与另一个分子反应形成聚合物的不稳定性变化是
ABCDE
2、A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺类E.烃基在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。1、可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是
ABCDE
2、氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
ABCDE
3、可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是
ABCDE
3、A.在酶的催化下经代谢生成相应的仲醇B.苄位的甲基经氧化生成羧酸代谢物C.生成环氧化合物后转化为二羟基化合物D.形成烯酮中间体E.硫醚的S-脱烷基1、甲芬那酸体内代谢
ABCDE
2、美沙酮体内代谢
ABCDE
3、6-甲基巯嘌呤体内代谢
ABCDE
4、A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.油相变质D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变以下乳剂不稳定现象的原因是1、转相
ABCDE
2、破裂
ABCDE
5、A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂1、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂
ABCDE
2、使微粒Zeta电位降低的电解质
ABCDE
3、增加分散介质黏度的附加剂
ABCDE
6、A.丙二醇B.聚乙烯吡咯烷酮C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等。1、常用的致孔剂是
ABCDE
2、常用的增塑剂是
ABCDE
7、A.硫代硫酸钠B.明胶C.甘氨酸D.EDTA-2NaE.卵磷脂关于注射剂中的附加剂1、属于乳化剂的是
ABCDE
2、属于金属络合剂的是
ABCDE
3、属于抗氧剂的是
ABCDE
4、属于助悬剂的是
ABCDE
8、A.β-环糊精B.液体石蜡C.水D.七氟丙烷E.乙基纤维素1、可用作气雾剂中抛射剂的是
ABCDE
2、以单硬脂酸甘油酯作为滴丸剂的基质时可用的冷凝液是
ABCDE
3、可用于减慢药物释放速度，制备成缓控释制剂的是
ABCDE
9、A.常规脂质体B.前体脂质体C.热敏感脂质体D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体1、脂质体表面联接抗体，对靶细胞进行识别提高脂质体靶向性的是
ABCDE
2、将脂质体吸附在极细的水溶性载体上遇水溶胀形成的多层脂质体是
ABCDE
3、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
ABCDE
10、A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生1、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是
ABCDE
2、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是
ABCDE
3、膜动转运独有的特点是
ABCDE
11、A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠1、胃肠道给药吸收的主要器官是
ABCDE
2、药物代谢的主要器官是
ABCDE
3、药物排泄的主要器官是
ABCDE
4、吸入气雾剂的吸收部位是
ABCDE
12、A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用1、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
ABCDE
2、β受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压
ABCDE
3、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强
ABCDE
13、A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异以下实例中影响药物作用的因素分别是1、白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高
ABCDE
2、心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少
ABCDE
3、老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血
ABCDE
4、氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用
ABCDE
14、A.药量微小的变化，即可引起效应的明显改变B.反映药物的内在活性C.引起药理效应的最小药量D.值越小说明药物毒性越大E.值越小说明药物强度越大1、量-效曲线斜率大的药物
ABCDE
2、效能
ABCDE
3、效价强度
ABCDE
4、LD50
ABCDE
15、A.第一信使B.第二信使C.第三信使D.第四信使E.第五信使1、负责细胞核内外信息传递的物质是
ABCDE
2、将胞浆内的信息增强、分化、整合并传递给效应器的是
ABCDE
3、大多数不能进入细胞内，而是与靶细胞膜表面的特异受体结合发挥调节作用的是
ABCDE
16、A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性1、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
ABCDE
2、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
ABCDE
17、A.解离度减少，易进入细胞内液B.解离度增加，不易进入细胞内液C.适当增加用量D.减量慎用E.不受影响1、呼吸性酸中毒时，弱酸性的苯巴比妥
ABCDE
2、肝功能不全时，经肝脏灭活的氯霉素应当
ABCDE
18、关于单室模型和多剂量给药1、单室模型静脉注射重复给药血药浓度与时间的关系公式
ABCDE
2、多剂量口服给药的平均稳态血药浓度公式
ABCDE
19、关于单室模型给药1、单室模型静脉滴注给药达坪分数公式为
ABCDE
2、单室模型血管外给药血药浓度公式为
ABCDE
20、A.B.C.D.E.1、三苯乙烯类抗雌激素药是
ABCDE
2、芳香化酶抑制剂类的抗肿瘤药物是
ABCDE
3、蒽醌类的拓扑异构酶抑制剂是
ABCDE
21、A.莫西沙星B.司帕沙星C.氧氟沙星D.环丙沙星E.加替沙星1、5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物
ABCDE
2、具有旋光性，左旋体抗菌活性好的药物
ABCDE
3、7位为两个氮杂环并和取代的是
ABCDE
三、综合分析选择题
1、某患者，男，25岁，自述近期大量食用冷饮和冰糕，今晨突然感觉上腹部疼痛难忍，医生经检查诊断为胃绞痛，给予盐酸消旋山莨菪碱注射液进行肌内注射治疗。1、关于该药物制剂的说法不正确的是
A、要求无菌
B、要求无热原
C、给药方便，安全性好
D、对生产环境及设备要求高，生产费用高
E、药效迅速，剂量准确
2、已知山莨菪碱在托品醇的6位增加了一个羟基取代，那么以下为山莨菪碱结构的是
A、
B、
C、
D、
E、
3、关于山莨菪碱的说法不正确的是
A、天然山莨菪碱具有左旋性
B、合成的外消旋体称为-1
C、6位醇羟基使极性增强，难以透过血脑屏障
D、合成品的副作用比天然品略大
E、结构中不含酚羟基
2、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素DIU。铝塑板包装，每盒1片。1、关于该药品的服用方法说法正确的是
A、应在睡前服用
B、不宜用水送服，宜干吞
C、服药后身体保持侧卧位
D、服药前后30分钟内不宜进食
E、应嚼碎服用
2、维生素D3的作用是促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢。但是维生素D3本身无活性，需经肝脏和肾脏两次羟基化代谢后才有活性，该活性产物是
A、骨化二醇
B、骨化三醇
C、阿尔法骨化醇
D、羟基骨化醇
E、二羟基骨化醇
3、该药品包装铝塑板属于
A、Ⅰ类药包材
B、Ⅱ类药包材
C、Ⅲ类药包材
D、Ⅳ类药包材
E、Ⅴ类药包材
3、某患者，男，20岁，突然动作停止，两眼发直，叫之不应，不跌倒，面色无改变。被诊断为癫痫复杂部分性发作，医生开具苯妥英钠片治疗。1、关于该药物以下说法不正确的是
A、母核为乙内酰脲
B、母核为丙二酰脲
C、可制成前药磷苯妥英钠
D、含有两个苯环，但是代谢时只有一个被氧化
E、代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外
2、应用该药物时应进行血药浓度监测，主要是因为
A、长期用药血药浓度降低
B、毒性反应不易识别
C、毒性反应强
D、具有非线性药动学特征
E、治疗指数小
3、若该患者体重60kg，药物的表观分布容积是0.6L/kg，血药浓度是10mg/L，假设该药物生物利用度是%，那么给药剂量为
A、60mg
B、mg
C、mg
D、mg
E、mg
4、与该药物治疗作用不相同的是
A、苯巴比妥
B、戊巴比妥
C、卡马西平
D、奥卡西平
E、多塞平
四、多项选择题
1、影响药物制剂稳定性的环境因素不包括A、温度
B、溶剂
C、pH值
D、表面活性剂
E、辅料
2、属于手性化合物的是A、
B、
C、
D、
E、
3、以下属于引起冻干制剂含水量偏高的原因有A、装入液层过厚
B、真空度不够
C、升华供热过快
D、干燥时间不够
E、冷凝器温度偏高
4、缓释、控释制剂的释药原理有A、扩散原理
B、溶出原理
C、靶向原理
D、渗透压驱动原理
E、离子交换原理
5、关于肺部吸收正确的叙述是A、以被动扩散为主
B、脂溶性药物易吸收
C、分子量大的药物吸收快
D、吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E、吸收后的药物直接进入血液循环，不受肝脏首过效应影响
6、多数药物作用于受体发挥药效，受体的主要类型有A、G蛋白偶联受体
B、配体门控的离子通道受体
C、酶活性受体
D、电压依赖性钙离子通道
E、细胞核激素受体
7、引起药源性心血管系统损害的药物是A、地高辛
B、胺碘酮
C、新斯的明
D、奎尼丁
E、利多卡因
8、关于平均稳态血药浓度的说法正确的是A、是最高血药浓度和最低血药浓度的代数平均值
B、重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值
C、用表示
D、用CSS表示
E、是重复给药的一个重要参数
9、药品标准正文内容，除收载有名称、结构式、分子式、分子量与性状外，还载有A、制法
B、检查
C、含量测定
D、药动学参数
E、贮藏
10、对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括A、苯丙酸诺龙
B、丙酸睾酮
C、羟甲烯龙
D、甲睾酮
E、司坦唑醇
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